現如今很多的寶寶出生之后，就會檢查出患上唐氏綜合征這種疾病，這是一種極具危害力的疾病，給寶寶幼小的身體帶來了巨大的危害，我們需要了解的是該病的分型，這樣可以讓我們清楚的認識該病，小編在這里給大家簡單介紹一下。

(一)標準型

患兒體細胞染色體為47條，有一條額外的21號染色體，核型為47。XX(或XY)，+21，此型占全部病例的95%。其發生機制系因親代(多數為母方)的生殖細胞染色體在減數分裂時不分離所致。雙親外周血淋巴細胞核型都正常。

(二)易位型

約占2.5%～5%。多為羅伯遜易位(Robertsonian translocation)，是只發生在近端著絲粒染色體的一種相互易位，亦稱著絲粒融合，其額外的21號染色體長臂易位到另一近端著絲粒染色體上。其中，D/G易位最常見，D組中以14號染色體為主，即核型為 46，XX(或 XY)-14，+t(14q21q);少數為15號。這種易位型患兒約半數為遺傳性，即親代中有 14/21平衡易位染色體攜帶者，核型為 45，XX(或 XY)，-14，-21，+t(14q21q)。另一種為G/G易位，是由于G組中兩個21號染色體發生著絲粒融合，形成等。

(三)嵌合體型

約占本癥的2%～4% 患兒體內有兩種以上細胞株(以兩種為多見)，一株正常，另一株為21-三體細胞，本型是因受精卵在早期分裂過程中染色體不分離所引起，臨床表現隨正常細胞所占百分比而定。

當我們看完了這些內容以后，對于唐氏綜合征的類型有了新的認識了，希望以上的內容能金夠給您帶來幫助，任何的疾病都是可以進行治療的，雖然該病的治療要相對麻煩一些，但是重要的是在于堅持，平時還要加強護理工作。