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治療再生障礙性貧血的措施是什么

治療再生障礙性貧血的措施是什么

再生障礙性貧血在這短短的幾年時間里越來越多見,給無數的患者帶來了身體上的傷害,特別是當該病發生在孩子身邊的時候,就會出現很多的癥狀,影響到他們的成長,那么有哪些辦法可以治療再生障礙性貧血呢,往下看了解一下吧。

雄激素和蛋白合成同化激素治療

雄激素是治療慢性再障的首選藥物。它能促使腎臟產生紅細胞生成素(epo);巨噬細胞產生粒/巨噬細胞集落刺激因子;在肝臟和腎臟存在5β-降解酶,使睪酮降解為5β-雙氫睪酮和膽脘醇酮,后兩者對造血干細胞具有直接刺激作用,促使其增殖和分化,因此雄激素治療必須在有一定量殘存造血干細胞的基礎上,才能發揮效果。急性再障有時顯示不出效果,可能與殘存的干細胞太少有關。慢性再障有一定療效。

造血干細胞移植

異基因骨髓或直干細胞移植是急性再障的首選治療方法,移植后長期無病存活率可達60%~80%,其適應證一般年齡<20歲,有hla配型相符供者,術前少量輸血或未經輸血,因輸血易使受者對獻血員次要組織相容性抗原致敏,易發生排斥而使移植失敗。預處理一般以環磷酰胺50mg>80%,5年生存率>70%。因此急性再障有移植適應證者應首選異基因骨髓或血干細胞移植,但必須按移植常規進行,盡量減少移植相關合并癥。

免疫抑制劑治療

一部分再障患者是由于免疫功能失調,因此近年有用免疫抑制劑治療再障,目前常用的有抗淋巴細胞球蛋白(alg)和抗胸腺細胞球蛋白(atg),劑量為40mg/(kg·d),靜脈點滴,連用4d,或10~15mg/(kg·d),靜脈點滴8~14d,可同時合用腎上腺皮質激素,或用單倍體相合親屬提供的骨髓細胞輸注,在上述免疫抑制治療后應用雄激素,一般認為羥甲基雄酮效果好,副作用輕,3mg/(kg·d),連用3個月后評價療效。有效率20%~80%,多為45%~50%,完全緩解率約占20%,有效病例中15%有復發。從目前積累的病例分析看,療效與不同atg或alg制劑和選擇病例有關。診斷后早期用藥(<6個月)、粒細胞≥0.2×109/l、血小板≥30×109/l效果較好。一般認為療效與病因、年齡無關,聯合應用大劑量腎上腺皮質激素比單用atg或alg效果要好。藥物反應有發熱、血小板減少、低血壓、血清病反應等;應積極處理。

大家在看完上述的介紹以后,應當極其清楚的了解到了,再生障礙性貧血的治療辦法是什么了,該病的治療需要及時進行,如果在治療時間方面有任何拖延的話,那么就會給患者帶來非常嚴重的影響,嚴重的還會危及到生命。

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