大腦內部先天性的發育異常，是造成腦積水疾病的一個關鍵因素，所以人們在孕期之前，就應該及時的做好全面的身體檢查，即使在新生嬰兒出生之后，各方面的檢查都是必不可少的，那么，先天性的發育異常于非發育性病因有哪些區別？

1.先天性發育異常

(1)大腦導水管狹窄、膠質增生及中隔形成：以上病變均可導致大腦導水管的梗死，這是先天性腦積水最常見的原因，通常為散發性，性連鎖遺傳性導水管狹窄在所有先天性腦積水中僅占2%。

(2)Arnold-Chiari畸形：因小腦扁桃體、延髓及第四腦室疝入椎管內，使腦脊液循環受阻引起腦積水，常并發脊椎裂和脊膜膨出。

(3)Dandy-Walker畸形：由于第四腦室中孔及側孔先天性閉塞而引起腦積水。

(4)扁平顱底：常合并Arnold-Chiari畸形，阻塞第四腦室出口或環池，引起腦積水。

(5)其他：無腦回畸形、軟骨發育不良、腦穿通畸形、第五、六腦室囊腫等均可引起腦積水。

2.非發育性病因 在先天性腦積水中，先天性發育異常約占2/5，而非發育性病因則占3/5。新生兒缺氧和產傷所致的顱內出血、腦膜炎繼發粘連是先天性腦積水的常見原因。新生兒顱內腫瘤和囊腫，尤其是顱后窩腫瘤及脈絡叢乳頭狀瘤也常導致腦積水。

(二)發病機制

兒童腦脊液產生過程和形成量與成人相同，平均20ml/h。但其腦積水臨床特點有所不同。兒童腦積水多為先天性和炎癥性病變所致，而成人腦積水以顱內腫瘤、蛛網膜下腔出血和外傷多見。從解剖學上看，腦脊液通路上任何部位發生狹窄或阻塞都可產生腦積水。

從生理功能上講，腦積水是由于腦脊液的吸收障礙所致，這種腦脊液的形成與吸收失衡，使腦脊液增多，顱內壓增高使腦組織本身的形態結構改變，產生腦室壁壓力增高，腦室進行性擴大。有人用腰穿灌注方法研究交通性腦積水病人發現，在正常顱內壓范圍內，高于靜息狀態下的顱內壓，腦脊液的吸收能力大于生成能力，稱腦脊液吸收貯備能力。腦室的大小與腦脊液吸收貯備能力無關。

溫馨提示，由于腦積水疾病十分的危險，又大多發生在新生兒以及嬰兒身上，就可以本來就抵抗能力比較弱的患兒，增加了更加嚴重的身體負擔，不僅會導致智力明顯降低，還會存在比較大的市民現象，甚至會隨時喪失生命。