很多的孩子受到了脊骨裂的困擾，患上了這種病是比較難治療的，因為這種病導致患者出現了大小便失禁，嚴重的甚至出現了癱瘓，所以及時的治療是非常的關鍵的，下面我們請專家針對小兒脊柱裂怎么做康復治療這個問題做出詳細的介紹。

脊柱裂為脊椎軸線上的先天畸形。最常見的形式為棘突及椎板缺如，椎管向背側開放，以骶尾部多見。顯性脊柱裂的自然發展是絕大部分破裂引起腦膜炎導致患者殘亡。90%以上在1周歲以內死亡。這個數字觸目驚心，所以及時治療是十分重要的。

脊柱裂怎么做康復治療

囊性脊柱裂幾乎均須手術治療。如囊壁極薄或已破，須緊急或提前手術，其他病例以生后1～3個月內手術較好，以防止囊壁破裂，病變加重。如果囊壁厚，為減少手術死亡率，患兒也可年長后(1歲半后)手術。手術目的是切除膨出囊壁，松解脊髓和神經根粘連，將膨出神經組織回納入椎管，修補軟組織缺損，避免神經組織遭到持性牽扯而加重癥狀。

對于長期排尿失常或夜間遺尿或持續神經系統癥狀加重的隱性脊柱裂，仔細檢查后，應予以相應的手術治療。手術的目的是切除壓迫神經根的纖維和脂肪組織。

對于出生時雙下肢已完全癱瘓及大小便失禁，或尚伴有明顯腦積水的脊髓脊膜膨出，手術后通常難以恢復正常。甚至加重癥狀或發生其他并發癥。

早期認識此病和早期治療是治愈該病的關鍵。脊柱裂合并脊髓拴系的患兒，小兒時一般沒有癥狀，但是隨著身體的發育，拴系的脊髓受到牽拉，從而出現相應的癥狀。研究表明，一旦出現運動功能的障礙，如肢體的無力和麻木等，只有約45%的患者恢復正常;一旦發生尿失禁，只有12%的患者恢復正常。因此一旦發現脊髓拴系，無論有無癥狀都要手術治療。

囊性脊柱裂的病兒于出生后即見在脊椎后縱軸線上有囊性包塊突起，呈圓形或橢圓形，大小不等，有的有細頸或蒂，有的基底部較大無頸。

脊柱裂一般認為是一種多基因遺傳病，雖然病因尚未完全清楚，所以要引起注意。發現外科疾病要引起重視。要及時去外科醫院檢查治療。如果拖延了病情，那么帶來的后果將會是嚴重的。

以上的內容就是專家針對小兒脊柱裂怎么做康復治療這個問題做出的詳細的介紹，患者要想讓自己的病癥徹底的康復，合理的治療是非常的關鍵的，建議患者要注意休息。