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20―30歲起病。兒童和中年后起病者罕見。男性略多于女性，脊髓和腦干均可受累，但以頸胸段脊髓最為常見。頸胸段脊髓空洞癥的典型癥狀為：①感覺障礙：表現為單側或雙側上肢及軀干上部的節段性分離性感覺障礙。痛覺、溫覺減退或消失，觸覺及深感覺正常或接近正常。病變侵及后角膠狀質時，感覺障礙區可出

脊髓空洞癥多在20～30歲發病，偶可起病于童年或成年以后，男多于女。起病隱潛，病程進行緩慢常以手部小肌肉萎縮無力或感覺遲鈍而引起注意。臨床癥狀因空洞的部位和范圍不同而異。一、感覺障礙：本病可見兩種類型的感覺障礙，即由空洞部位脊髓支配的節段性淺感覺分離性感覺障礙和病變以下的束性感覺障礙

本病的檢查方法有以下幾種：1、實驗室檢查：腦脊液常規及動力學檢查無特征性改變，空洞較大可引起椎管清都梗阻和CSF蛋白增高。2、影像學檢查：①MRI矢狀位圖像可清晰顯示空洞位置、大小和范圍，是否合并Arnold-Chiari畸形等，是確診本病的首選方法，有助于選擇手術適應證和設計手術方案②應用延遲脊髓C

1.中青年多見，起病隱襲，進展緩慢，何時發病，常難以訴說清楚。2.上肢或胸背部痛溫覺消失，而觸覺存在。3.感覺障礙區域常被燙傷、凍傷或其他損傷。4.感覺障礙呈半馬褂或馬褂式，患側上肢小肌肉可有萎縮及運動受限。5.感覺障礙呈相應節段皮膚粗糙、潰瘍、汗腺分泌及指甲營養障礙，還可有神經元性骨關節

1.中青年多見，起病隱襲，進展緩慢，何時發病，常難以訴說清楚。2.上肢或胸背部痛溫覺消失，而觸覺存在。3.感覺障礙區域常被燙傷、凍傷或其他損傷。4.感覺障礙呈半馬褂或馬褂式，患側上肢小肌肉可有萎縮及運動受限。5.感覺障礙呈相應節段皮膚粗糙、潰瘍、汗腺分泌及指甲營養障礙，還可有神經元性骨關節

本病的檢查方法有以下幾種：1、實驗室檢查：腦脊液常規及動力學檢查無特征性改變，空洞較大可引起椎管清都梗阻和CSF蛋白增高。2、影像學檢查：①MRI矢狀位圖像可清晰顯示空洞位置、大小和范圍，是否合并Arnold-Chiari畸形等，是確診本病的首選方法，有助于選擇手術適應證和設計手術方案②應用延遲脊髓C

脊髓空洞癥多在20～30歲發病，偶可起病于童年或成年以后，男多于女。起病隱潛，病程進行緩慢常以手部小肌肉萎縮無力或感覺遲鈍而引起注意。臨床癥狀因空洞的部位和范圍不同而異。一、感覺障礙：本病可見兩種類型的感覺障礙，即由空洞部位脊髓支配的節段性淺感覺分離性感覺障礙和病變以下的束性感覺障礙

20―30歲起病。兒童和中年后起病者罕見。男性略多于女性，脊髓和腦干均可受累，但以頸胸段脊髓最為常見。頸胸段脊髓空洞癥的典型癥狀為：①感覺障礙：表現為單側或雙側上肢及軀干上部的節段性分離性感覺障礙。痛覺、溫覺減退或消失，觸覺及深感覺正常或接近正常。病變侵及后角膠狀質時，感覺障礙區可出

脊髓空洞癥早期有雙手內在肌萎縮，無力，痛溫覺障礙，以后下肢可有上運動神經元輕癱與脊髓型頸椎病需認真鑒別，尤其成年人X線平片多有頸椎關節病征更易混淆。但本病常有節段性分離型感覺障礙，手及上肌萎縮范圍廣，神經營養障礙多比頸椎病重。頸椎病無延髓癥狀，Queckenstedt試驗梗阻機會比脊髓空洞多

脊髓空洞癥是一種多發生于頸胸段的慢性脊髓病，有時亦可侵犯延髓和橋腦，好發于青年人。常有痛溫覺與觸覺分離，尤以溫度覺減退或消失更為突出。可有預、肩、上肢和上胸部疼痛，麻木或寒冷、蟻行或制癢等感覺，有時疼痛劇烈，呈灼痛或鉆痛性質。亦可出現下肢痙攣性癱，括約肌功能障礙和血液循環及神經營

：1.發病隱襲，緩慢進展，多見于青少年。2.脊髓受損節段的相應體表出現一側或兩側痛觸覺分離性感覺障礙。延髓空洞癥有球麻痹及顏面淺感覺分離癥狀。受損節段以下肢體可有錐體束征。3.植物神經損害表現：如霍納癥，夏科（charcot）關節及皮膚營養性潰瘍。4.常有脊柱畸形及弓形足等。5.肌電圖示神經元性