地中海貧血不會引起白細胞低。貧血的患者和白細胞其實并沒有直接相關(guān)的聯(lián)系。當(dāng)然，這需要看貧血的具體病因。如果是再生障礙性貧血，白細胞還有血小板都是會低。如果是其它的失血性貧血，白細胞可能還會有一些刺激性的升高或者是正常，可能并不會出現(xiàn)很低的狀態(tài)。如果是病毒感染導(dǎo)致的貧血，可能對骨髓會有抑制的功能，這個時候白細胞可能會偏低。建議需要結(jié)合具體的病因來進行分析，針對具體的病因進行治療和處理，一般來說都能取得一些成效。

地中海貧血不引起會肚子痛，地中海貧血常見的臨床表現(xiàn)是紅細胞異常和貧血的表現(xiàn)，不會直接引起肚子痛，可以進一步檢查，查找引起肚子痛的原因，然后對癥用藥處理。飲食要清淡，注意休息。

地中海貧血和基因突變有關(guān)系。是因為基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足，從而導(dǎo)致血紅蛋白偏低，表現(xiàn)出來的就是貧血。病人可以去正規(guī)的醫(yī)院進行檢查治療。

地中海貧血是一種遺傳病，屬于隱性遺傳病。一旦父母中的一方或雙方染色體異常，即染色體合成血紅蛋白和珠蛋白，就會導(dǎo)致遺傳性貧血。地中海貧血是一種遺傳病。臨床上，地中海貧血主要由遺傳因素引起。少數(shù)是后天獲得的，主要是由基因突變引起的。

小兒β地中海貧血是β珠蛋白基因突變，導(dǎo)致β鏈的生成完全受到抑制或是部分受到抑制而引起的。具體情況分析如下：
血紅蛋白的氧親和力高，導(dǎo)致組織缺氧，紅細胞壽命縮短，引起貧血、黃疸、骨骼異常等，屬常染色體顯性遺傳，如果父母任何一方患有地中海貧血或攜帶地中海貧血基因，生育的新生兒均有很大可能會發(fā)生地中海貧血。

地中海型貧血是自體隱性遺傳的血液疾病，又稱海洋性貧血。由于是遺傳疾病，因此，補血或輸血都只能治標，而無法治本。去醫(yī)院查血常規(guī)看具體的血紅蛋白的量是多少，可以口服補氣補血的中成藥，并注意補鐵治療紅細胞的生成要鐵劑，注意營養(yǎng)的均衡。