新生兒疾病篩查TSH值偏高可能受母親激素水平的影響，會偏高，但不排除甲狀腺功能低下的可能，應該及時就診，完善甲狀腺功能檢查，明確病情，避免漏診。這期間注意飲食健康，保證充足的睡眠時間。

足跟血正常值參考范圍在0.270μmol/L至4.200μmol/L之間。
嬰兒足跟血篩查可以查出嬰兒是否患先天性的血液疾病。幼兒出生后72小時以上，沒有滿月時，采集足跟血的目的是篩查先天性笨吶酮尿癥和甲狀腺功能低下兩種疾病，這兩種病主要是以呆傻、反應慢、發育遲緩等為主呀癥狀。足跟血采集后大概1個月內有結果，檢查化驗顯示陽性，則可能是患有相關疾病，要進一步復查。若化驗報告顯示陰性，則不用再采血。

新生兒疾病篩查是指通過血液檢查對某些危害嚴重的先天性代謝病及內分泌病進行群體過篩，使患兒得以早期診斷，早期治療，避免因腦、肝、腎等損害導致生長、智力發育障礙甚至死亡。檢查項目一般包括苯丙酮尿癥、楓糖尿癥、組氨酸血癥、半乳糖血癥等。對陽性可疑病例，則進行復查，若仍為陽性則需要進行反饋。在檢查前，建議按摩或熱敷嬰兒足跟，使其充血。

如果懷孕期間出現tsh升高，可以考慮是生理上的缺碘，也可以是甲狀腺功能下降等原因引起的，需要根據實際情況進行判斷。
第一次體檢后的兩周要做一次甲狀腺功能的檢查。tsh還是高，一般要看tsh的數值，可以選擇優甲樂進行調節和調節，但是優甲樂的劑量要看tsh的數值。建議孕婦定期進行產前檢查，如果出現不適可以及時處理。

新生兒疾病篩查是一種簡易快速和性價比高的血斑試驗，可以篩查新生兒是否患有先天性遺傳病。
有些先天性代謝性疾病，雖然發病率很低，但可能會影響智力發育，嚴重時可能會導致終生殘疾。出生之后的早期通常沒有癥狀產生，但是當出現異常情況時，神經系統已經受到了不可逆轉的損害，喪失了治療時機。
所以通過該視察，可以做到早發現，早治療，避免新生兒患病。

新生兒疾病的篩查可以在產科進行，新生兒疾病篩查是一種簡單，快速的血斑試驗，通過篩查，可以發現孩子是否患有先天性遺傳病。
有些先天性代謝性疾病，雖然發病率不高，但卻會嚴重影響孩子的智力發育，導致終身殘疾，出生前無法診斷，出生初期也不會有任何癥狀，但一旦出現異常，就會對神經系統造成不可挽回的損傷，從而失去治療的機會。