新生兒疾病的篩查可以在產科進行，新生兒疾病篩查是一種簡單，快速的血斑試驗，通過篩查，可以發現孩子是否患有先天性遺傳病。
有些先天性代謝性疾病，雖然發病率不高，但卻會嚴重影響孩子的智力發育，導致終身殘疾，出生前無法診斷，出生初期也不會有任何癥狀，但一旦出現異常，就會對神經系統造成不可挽回的損傷，從而失去治療的機會。

新生兒疾病篩查是指通過血液檢查對某些危害嚴重的先天性代謝病及內分泌病進行群體過篩，使患兒得以早期診斷，早期治療，避免因腦、肝、腎等損害導致生長、智力發育障礙甚至死亡。檢查項目一般包括苯丙酮尿癥、楓糖尿癥、組氨酸血癥、半乳糖血癥等。對陽性可疑病例，則進行復查，若仍為陽性則需要進行反饋。在檢查前，建議按摩或熱敷嬰兒足跟，使其充血。

新生兒疾病篩查五項，主要指苯丙酮尿癥、先天性甲狀腺功能減低癥、先天性腎上腺皮質增生癥、半乳糖血癥以及兒童是不是患有蠶豆病，這五項疾病是兒童篩查最主要的幾項。
如果兒童患有先天性甲狀腺功能減低癥，體內甲狀腺激素水平會非常低，會造成兒童運動發育的落后以及引起智力的嚴重落后，需要給兒童及時采用甲狀腺素片的替代治療。如果兒童患有苯丙酮尿癥，也會造成發育的障礙，需要給兒童采用苯丙酮尿癥的特殊飲食。

新生兒疾病篩查主要是對一些有較大危害性的先天代謝病進行人群篩查，以便及早發現和治療，避免因腦、肝、腎等損害而導致生長和智力發育障礙。
篩查方案的制訂要綜合考量疾病的發病率、篩查技術的可行性、擴展性以及篩查疾病是否能夠得到有效的篩查。臨床上常見的檢查項目有苯丙酮尿癥、楓糖尿癥、組氨酸血癥、半乳糖血癥等。

新生兒疾病篩查主要包括先天性甲狀腺功能減低癥、苯丙酮尿癥以及部分新生兒遺傳代謝病和新生兒聽力障礙的篩查等多種。
不同醫院的新生兒疾病篩查項目會存在部分差別，主要是通過對新生兒的足跟血液進行實驗室診斷，以便早期發現某些先天性、遺傳性、代謝性的疾病，早發現早治療，避免新生兒出現智力、體格等方面發育障礙。

新生兒疾病篩查通常較為準確。
新生兒疾病篩查是指通過血液檢查對某些危害嚴重的先天性代謝性疾病及內分泌病進行全體過篩,使患兒得以早期診斷早期治療。避免因腦肝腎等損害導致生長智力發育障礙。新生兒篩查的準確率可達90%以上，目的是通過早期篩查發現新生兒，早期診斷，早期治療，防止機體組織器官受到不可逆的損傷，避免兒童智力低下、嚴重疾病、死亡。