橋本氏的甲減，很有可能是遺傳性的，如果一對夫婦中的一人，或是兩人同時患上了橋本甲狀腺炎，那么他們的后代就會出現橋本甲亢。
橋本甲亢，是一種發展的趨勢，橋本甲亢的病人，大部分都會因為病情的惡化，出現甲減。如果出現甲減，變成終身甲減，終身都要進行手術，不過也有少數人可以長期維持自身的甲狀腺機能，只是不會因為甲狀腺增高而導致的抗體不會完全消除。
橋本氏甲減即橋本氏甲腺炎所致甲狀腺功能減退癥，橋本氏甲狀腺炎亦為甲減的常見病因之一，其作為當前內分泌中最為常見的病癥，患病人群相當廣泛，好發年齡為30~50歲婦女，婦女患病率較高，其遺傳幾率大，幾率小，在此，能十分確定地回答是微乎其微，由于橋本氏甲狀性炎導致甲減，是由內分泌系統本身免疫系統紊亂引起的一種非常典型現象，是由于對甲狀腺自身抗體的生成，正常組織被摧毀，由此導致功能減退。一般情況下，對于患有此病的人來說，如果出現甲狀腺機能低下就需要進行治療，而且在對他采取藥物的時候，應該選擇安全有效的藥物。該病的遺傳因素包括但非常小，主要由于橋本氏甲狀腺炎自身內分泌紊亂所致，免疫功能紊亂相關，因此，橋本氏甲減患者不需要在遺傳這一方面太過擔憂。
橋本氏甲減即橋本氏甲狀腺炎引起的甲減，橋本氏甲狀腺炎為臨床常見病，早期可存在甲亢，中期較長一段時間甲狀腺功能可正常，后期甲狀腺被破壞，甲狀腺功能不能維持身體需要，可出現甲減。橋本甲狀腺炎有一定遺傳傾向，但不是遺傳病。研究顯示橋本甲狀腺炎發病與多個基因有關，這些基因只是決定了遺傳易患性。
橋本氏甲減一般不能治愈，但建議患者積極治療，具體分析如下：
橋本氏甲減指橋本甲狀腺炎導致的甲狀腺功能減退，一般不能治愈。橋本氏甲減通常是是由于自身的甲狀腺組織抗體產生而引起的，從而引起甲狀腺細胞的減少，從而影響甲狀腺素的合成和分泌。早期發現可以通過糖皮質激素等藥物進行治療，但是一旦出現了甲狀腺功能減退，就不能徹底根治，需要長期服用甲狀腺素等藥物。
橋本甲減主要看甲功水平，如果促甲狀腺素TSH升高超過10，可以選擇終身替代治療，促甲狀腺素TSH水平在5-10之間，根據臨床癥狀來判斷是否出現乏力等臨床癥狀，建議定期觀察。
橋本氏甲減需要測甲功，甲狀腺超聲檢查顯示T3和T4水平升高，促甲狀腺素TSH水平升高，甲功T3和T4水平下降，促甲狀腺素TSH升高。如果患者出現乏力、愛困等癥狀，或者甲狀腺超聲顯示有大結節，可以通過低劑量甲狀腺素片替代治療，使甲功維持在正常水平。緩解乏力、抑制結節生長、緩解甲減、高脂血癥等并發癥。