阿爾茨海默病檢查時可看到有顳頂及前額葉縮小、組織病理學特征以老年斑為主，以及神經元纖維纏結等。
老年斑可分三類，延時型，即早期斑；二是經過典型的或成熟的斑點；三是然盡型與執迷斑。老年斑周圍可觀察到大量膠質細胞增生和活化小膠質細胞及其他某些免疫方面炎性反應。
神經元纖維纏結在含有過磷酸化微管相關蛋白盒及泛素細胞中的這一沉積物，這是由異常細胞骨架構成的神經元內部結構。再就是微管相關蛋白主要組成。在正常老年人顳葉等神經系統變性時，亦可見到此類神經元纖維纏結現象，但在阿爾茨海默病患者中，此類纏結分布于大腦各處，多見于海馬及內秀皮層。
通常來說，阿爾茨海默病的病因至今尚未完全明確，但是可能與很多因素有關，具體分析如下：
阿爾茨海默病常常被視為是基因和環境的原因。例如：長期抽煙、腦外傷、重金屬污染、文化程度不高都是阿爾茨海默病的誘因，還有神經炎癥反應、氧化應激、雌激素降低、自由基損傷神經毒性、免疫系統缺陷等都會引起阿爾茨海默病，總之導致該病的因素很多。
阿爾茨海默病通常隱匿起病，持續進行性發展，患者常有記憶力減退、判斷力障礙、注意力不集中、失語、失用、失認、失寫、情緒異常、行為異常等臨床表現。
病情嚴重的患者生活能力嚴重減退，常導致營養不良、肺部感染、泌尿系感染、壓瘡等并發癥。患者的病情進展速度不一，包括癡呆前階段和癡呆階段。建議確診阿爾茨海默病的患者長期進行治療。
阿爾茨海默病簡稱為AD，既往也稱為老年性癡呆、早老性癡呆，比其他的癡呆發生的時間要早，所以稱為早老性癡呆，是老年期癡呆中最常見的類型。它是一種起病隱匿的進行性發展的神經系統的退行性疾病。臨床上主要表現為記憶障礙、失語、失用、失認、視空間的技能損害。
阿爾茨海默病通過治療，只能是進行病情的控制，無法完全恢復，因為這是神經退行性改變的原因，而跟身體的其他疾病也會有一定的關系，隨著患病時間長，可能會造成小腦萎縮，因此癡呆的癥狀就會越來越明顯。目前臨床上治療，主要還是以藥物為主，抗抑郁藥物，抗精神藥物，也可以配合使用改善認知功能的藥物，這可以有效的控制病情，不在短時間內加重。
