原發性腎病綜合癥的治療原則是首先需要臥床休息，飲食方面宜低鹽，多吃富含多聚不飽和脂肪酸，像植物油、魚油、豆類食物等。藥物方面主要是應用消腫排鈉藥。這個癥狀表現為大量蛋白尿、低蛋白血癥、水腫和高脂血癥等。

原發性腎病綜合癥一般是不能治好，因為原發性腎病綜合癥即是不明病因的腎病綜合癥。原發性腎病綜合癥和一般的腎病綜合癥一樣具有三高一低的癥狀。即大量蛋白尿，高度浮腫，高血脂癥和低蛋白血癥。

腎病綜合征可由多種病因引起，以腎小球基膜通透性增加，表現為大量蛋白尿、低蛋白血癥、高度水腫、高脂血癥的一組臨床癥候群。凡有嚴重水腫、低蛋白血癥者需臥床休息，一般通過激素及免疫抑制劑進行治療，腎病綜合征無法完全治愈，容易復發，可能需長期用藥治療。

原發性腎病綜合征的病理類型主要包括五種：微小病變型腎病、膜性腎病、系膜增生性腎病、局灶節段性硬化性腎病以及膜增生性腎病。其中微小病變型腎病的病變部位主要在足突細胞，病變的范圍比較小而且對于激素比較敏感，預后比較好。

腎病綜合征分原發性和繼發性。繼發性要看繼發于哪種疾病。原發性腎病綜合征中微小病變型有治好的可能，即便有些人復發，但經過治療后仍可能治好。膜性腎病預后分為三種情況，三分之一可以緩解，三分之一會發展為慢性腎功能衰竭，另外三分之一一直存在蛋白尿，發展不快。局灶節段性腎小球硬化根據病理類型部分預后較好，而有部分病人將發展為腎功能衰竭。

不同類型引起的腎病綜合征治愈的概率是不同的，比如兒童最常見的微小病變引起的腎病綜合征，對糖皮質激素治療非常敏感，單純應用激素大多數患者可以治愈。而膜性腎病、狼瘡性腎炎等免疫原因引起的腎病綜合征，通過糖皮質激素、免疫抑制劑、細胞毒類藥物治療，多數能夠使尿蛋白轉陰，病情穩定。但是少部分病情較重的患者，即使積極治療，最終還是會導致尿毒。