輕型地中海貧血的患者，有的會有輕度貧血的情況，大部分患者沒有什么癥狀，通常都是通過體檢或者家族史的檢查中被查出。
地中海貧血屬于遺傳病的范疇，輕型地中海貧血不需處理，中間型或者重型發生貧血，則需針對性的處理。生完寶寶若是輕型地中海貧血就沒有表現了；屬于中間型α地中海貧血或重型β地中海貧血，出生時無任何癥狀，4-6個月逐漸出現貧血癥狀，如發育不良、面色蒼白等貧血臨床表現。地中海貧血是我國常見的貧血類型，特別是南方地區貧血，廣東貧血發病率為1/8，廣西貧血發病率為1/5，四川。地中海貧血是產前檢查較早發現的，可幫助預防重型地貧兒的誕生。

輕型地中海貧血不能獻血，地中海貧血是家族遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種結構的異常會導致紅細胞的變形性降低，脆性增加，在血液循環過程中容易被肝脾等組織器官破壞。

不能說β地中海貧血是輕型的，因為β地中海貧血是由于基因缺陷導致β珠蛋白肽鏈合成減少或缺少，所以稱為β地中海貧血。在臨床上β地中海貧血根據病人的癥狀輕重，分為輕型、中間型和重型。所以，β地中海貧血包括三種類型，輕型只是其中的一種，除了輕型以外，病人還可出現中間型或者重型。

地中海貧血患者不能獻血，因為地中海貧血是一種遺傳性疾病，由于遺傳基因缺陷，導致了珠蛋白肽鏈合成障礙，病人會出現溶血性貧血。地中海貧血的患者本身就具有貧血或者容易發生溶血性貧血。

輕型地中海貧血不會有什么危害，而中重型地中海貧血患病之后會給患者帶來極大的痛苦，并且隨著患者年齡的增大，癥狀會越來越嚴重，如果將病癥轉移到其他的器官，跟可能導致心力衰竭，出現死亡的威脅。

一種地中海輕度貧血患者，兒童通常只有輕度貧血，并且沒有其他臨床癥狀，因此這些兒童不需要特殊干預和治療。正常的生活和工作都沒有效果，所以父母不必過于擔心，但要讓孩子注意平時的生活飲食，多吃血液食物，以免加重病情。