輕型地中海貧血的患者，有的會有輕度貧血的情況，大部分患者沒有什么癥狀，通常都是通過體檢或者家族史的檢查中被查出。
地中海貧血屬于遺傳病的范疇，輕型地中海貧血不需處理，中間型或者重型發生貧血，則需針對性的處理。生完寶寶若是輕型地中海貧血就沒有表現了；屬于中間型α地中海貧血或重型β地中海貧血，出生時無任何癥狀，4-6個月逐漸出現貧血癥狀，如發育不良、面色蒼白等貧血臨床表現。地中海貧血是我國常見的貧血類型，特別是南方地區貧血，廣東貧血發病率為1/8，廣西貧血發病率為1/5，四川。地中海貧血是產前檢查較早發現的，可幫助預防重型地貧兒的誕生。

不能說β地中海貧血是輕型的，因為β地中海貧血是由于基因缺陷導致β珠蛋白肽鏈合成減少或缺少，所以稱為β地中海貧血。在臨床上β地中海貧血根據病人的癥狀輕重，分為輕型、中間型和重型。所以，β地中海貧血包括三種類型，輕型只是其中的一種，除了輕型以外，病人還可出現中間型或者重型。

一種地中海輕度貧血患者，兒童通常只有輕度貧血，并且沒有其他臨床癥狀，因此這些兒童不需要特殊干預和治療。正常的生活和工作都沒有效果，所以父母不必過于擔心，但要讓孩子注意平時的生活飲食，多吃血液食物，以免加重病情。

輕型地中海貧血不會有什么危害，而中重型地中海貧血患病之后會給患者帶來極大的痛苦，并且隨著患者年齡的增大，癥狀會越來越嚴重，如果將病癥轉移到其他的器官，跟可能導致心力衰竭，出現死亡的威脅。

需要檢查血紅蛋白電泳，才能評估是否地中海貧血疾病，必要時基因檢測，才能明確診斷。地中海貧血是一種遺傳性疾病，分為α地貧和β地貧。由于攜帶地貧基因的類型和多少不同，嚴重程度也不相同。

地中海貧血屬于一種遺傳病，病因是基因的缺陷。輕度的地中海貧血病情相對較輕，不會持續性的進展。患者平時可以沒有明顯的癥狀，不影響患者的日常生活，也不會影響壽命，有些患者的血常規可以在正常范圍之內。