貧血是指血紅細(xì)胞容量減少，低于正常表現(xiàn)的一種常見(jiàn)的疾病。體內(nèi)外周血紅細(xì)胞減少就會(huì)導(dǎo)致血液攜氧濃度下降，從而讓人出現(xiàn)頭暈、耳鳴，失眠多夢(mèng)，記憶力減退等癥狀，甚至煩躁不安的現(xiàn)象。HGB就是血紅蛋白含量，血紅蛋白是衡量人體是否貧血的標(biāo)準(zhǔn)，偏低就證明人體已經(jīng)處于貧血狀態(tài)。

地中海貧血是一種遺傳性的溶血性貧血，發(fā)病原因是遺傳因素導(dǎo)致的珠蛋白肽鏈合成障礙或減少引起的。由于這種貧血經(jīng)常發(fā)生在希臘、意大利等地中海地區(qū)沿岸的國(guó)家，所以稱(chēng)為地中海貧血，也稱(chēng)為海洋性貧血。

地中海貧血是珠蛋白的組成異常，由于是基因引起，屬于先天性的疾病，一旦出現(xiàn)無(wú)法治好，可以進(jìn)行婚前檢查，避免病變基因的胎兒出生，一旦出生，只能進(jìn)行糾正貧血等對(duì)癥處理。

地中海貧血初篩陽(yáng)性，提示有地中海貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病，由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)，血紅蛋白電泳檢查是診斷本病的必備條件。

貧血三項(xiàng)是檢測(cè)是否是缺鐵性貧血的指標(biāo)，也是得知體內(nèi)血清中鐵蛋白、維生素B12和葉酸含量的指標(biāo)。貧血三項(xiàng)的檢測(cè)值如果不在正常參考值范圍之外就有問(wèn)題。如血清鐵蛋白的檢測(cè)值低于正常值則為貧血。

地中海貧血攜帶者，就是指地中海貧血基因攜帶者，就是說(shuō)，人體內(nèi)攜帶著地中海貧血基因，但是病人并沒(méi)有地中海貧血的癥狀，沒(méi)有面色蒼白，鞏膜黃染等地中海貧血的表現(xiàn)。但是，地中海貧血基因攜帶者，與其它地中海貧血病人和攜帶者婚配以后，后代當(dāng)中會(huì)出現(xiàn)各種類(lèi)型的地中海貧血病人。