血常規主要取決于平均紅細胞體積（MCV）和平均紅細胞血紅蛋白含量（MCH）。所有類型的地中海貧血MCV或MCH都會減少，但穩定型地中海貧血基因的載體可能是正常的。重度、中度和輕度貧困可伴隨血紅蛋白(Hb)的降低。此項只能提示地貧風險，不能作為診斷標準。血紅蛋白電泳，本試驗可用于檢測Hb異常，對重中度地中海貧血做此可明確診斷。

血常規，主要看其中的平均紅細胞體積（MCV）和平均紅細胞血紅蛋白含量（MCH），各型地貧MCV或MCH均會降低，但靜止型地貧基因攜帶者可能會正常。血紅蛋白電泳，此項化驗可用于檢驗異常Hb，重型和中間型地貧做此項可明確診斷。HbA2增高是輕型β地中海貧血最重要的診斷依據。肽鏈檢測臨床上主要用于輕型α地貧的診斷。

輕度改變意義不大。不用過于擔心。地中海貧血是一種嚴重的貧血病灶，不僅出現血液的病理改變，還有出現了鼻子變形。引起肝腎功能障礙，采取自己治療的方案，注意規律，飲食生活規律，合理的休息，不熬夜，提高身體素質，避免感染和受涼。

地中海貧血基因檢測報告其實主要的內容就是，是否有地中海貧血又或者是否有異常的，基本上如果說有異常的情況下，醫師都會提前和患者交流的，一般有地中海貧血，其實是可以在懷孕之前通過血常規和血紅蛋白電泳等方法，發現攜帶者再進行進一步的基因檢測。

如果存在地中海貧血，后面的報告肯定會提示：檢測到基因缺失，檢測到基因突變。如果沒有地中海貧血報告會提示：未檢測到基因缺失，未檢測到基因突變。地中海貧血是一種遺傳性疾病，由于遺傳基因缺陷導致紅細胞珠蛋白肽鏈合成障礙，病人最終出現溶血性貧血的癥狀。

地中海貧血篩查報告單有三部分。血常規報告單。在血常規報告單中，如果病人出現貧血的情況，同時還是小細胞低色素性貧血，這時候就需要排除地中海貧血。血紅蛋白電泳檢查。如果病人的血紅蛋白電泳檢查出現異常的血紅蛋白電泳帶，要警惕是否是地中海貧血，要想確診地中海貧血，需要進一步做中海貧血基因檢查。如果肽鏈檢查中發現肽鏈的缺失，這時候基本上斷定為α型地中海貧血。