地中海貧血是遺傳性貧血，是由于遺傳性珠蛋白合成障礙引起的貧血，是有家族史的。而缺鐵性貧血是體內(nèi)鐵的儲(chǔ)存不能滿足正常紅細(xì)胞生成的需要而發(fā)生的貧血。可以進(jìn)行鐵代謝、血紅蛋白電泳以及地中海貧血基因的檢查。

地中海貧血是遺傳性貧血，是由于遺傳性珠蛋白合成障礙引起的貧血，是有家族史的。而缺鐵性貧血是體內(nèi)鐵的儲(chǔ)存不能滿足正常紅細(xì)胞生成的需要而發(fā)生的貧血。可以進(jìn)行鐵代謝、血紅蛋白電泳以及地中海貧血基因的檢查，這樣就可以明確診斷了。

地中海貧血是遺傳性貧血，是緣由遺傳性珠蛋白合成障礙引起的貧血；是有家族史的。而貧血屬于缺鐵性是體內(nèi)鐵的儲(chǔ)存不能滿足正常紅細(xì)胞生成的需要而發(fā)生的貧血。可以進(jìn)行鐵代謝、血紅蛋白電泳以及地中海貧血基因的檢查。

地中海貧血和缺鐵性貧血都有紅細(xì)胞平均體積減低和血紅蛋白濃度減低，報(bào)告如果顯示血清鐵低，說(shuō)明是缺鐵性貧血。如果排除缺鐵性貧血，紅細(xì)胞體積還是明顯減低，高度懷疑地貧。

地中海貧血與缺鐵性貧血的區(qū)別主要表現(xiàn)為病因、臨床表現(xiàn)、治療方法不同。
1、病因：缺鐵性貧血發(fā)病原因與鐵元素?cái)z入不足、鐵元素吸收障礙、紅細(xì)胞丟失等原因有關(guān)，而地中海貧血由于遺傳基因缺陷，導(dǎo)致珠蛋白肽鏈合成障礙，病人出現(xiàn)溶血性貧血的情況。2、臨床表現(xiàn)：缺鐵性貧血患者不僅貧血，還會(huì)伴有頭發(fā)的干枯，指甲變薄、變脆、吞咽困難等癥狀，地中海貧血患者還會(huì)出現(xiàn)鞏膜黃染、肝脾腫大。3、治療方法：缺鐵性貧血是補(bǔ)鐵治療，地中海貧血需要給予對(duì)癥治療。
建議到正規(guī)醫(yī)院血液科就診，通過(guò)相關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢查明確疾病類型，對(duì)癥進(jìn)行治療。平時(shí)注意多休息，避免勞累。

地中海貧血和缺鐵性貧血的一個(gè)主要區(qū)別是兩者的病因有所不同。
地中海貧血的主要因素是因?yàn)榛�因異常造成患者的珠蛋白生成出現(xiàn)一定的障礙，缺鐵性貧血的主要因素是因?yàn)榛颊哂捎诟鞣N因素導(dǎo)致身體內(nèi)沒(méi)有足夠的鐵元素，進(jìn)而誘發(fā)的貧血問(wèn)題。同時(shí)兩者的治療方法也會(huì)有所不同，地中海貧血是無(wú)法治愈的，主要是通過(guò)輸注紅細(xì)胞的方式幫助治療。但是有可能可以治愈缺鐵性貧血，例如適當(dāng)調(diào)整飲食結(jié)構(gòu)，補(bǔ)充鐵劑，同時(shí)補(bǔ)充紅細(xì)胞幫助治療。
建議患者平時(shí)可以多運(yùn)動(dòng)，活動(dòng)頸部，不要長(zhǎng)期保持一個(gè)姿勢(shì)，飲食應(yīng)該要清淡易消化，多做一些鍛煉的動(dòng)作