地中海貧血和缺鐵性貧血都有紅細(xì)胞平均體積減低和血紅蛋白濃度減低，報告如果顯示血清鐵低，說明是缺鐵性貧血。如果排除缺鐵性貧血，紅細(xì)胞體積還是明顯減低，高度懷疑地貧。

地中海貧血是遺傳性貧血，是緣由遺傳性珠蛋白合成障礙引起的貧血；是有家族史的。而貧血屬于缺鐵性是體內(nèi)鐵的儲存不能滿足正常紅細(xì)胞生成的需要而發(fā)生的貧血。可以進(jìn)行鐵代謝、血紅蛋白電泳以及地中海貧血基因的檢查。

地中海貧血是遺傳性貧血，是由于遺傳性珠蛋白合成障礙引起的貧血，是有家族史的。而缺鐵性貧血是體內(nèi)鐵的儲存不能滿足正常紅細(xì)胞生成的需要而發(fā)生的貧血。可以進(jìn)行鐵代謝、血紅蛋白電泳以及地中海貧血基因的檢查，這樣就可以明確診斷了。

地中海貧血是遺傳性貧血，是由于遺傳性珠蛋白合成障礙引起的貧血，是有家族史的。而缺鐵性貧血是體內(nèi)鐵的儲存不能滿足正常紅細(xì)胞生成的需要而發(fā)生的貧血。可以進(jìn)行鐵代謝、血紅蛋白電泳以及地中海貧血基因的檢查。

問題分析：貧血都會導(dǎo)致血常規(guī)中血紅蛋白低于正常，有的與營養(yǎng)飲食有關(guān)，有的與家族遺傳有關(guān)。
指導(dǎo)建議：地中海貧血是遺傳性疾病，應(yīng)該進(jìn)行地中海貧血基因檢查，如果有基因突變就考慮是地中海貧血。同時進(jìn)行鐵蛋白檢查，如果鐵蛋白低于正常，則考慮是缺鐵性貧血。

指導(dǎo)意見：地中海貧血需要做血紅蛋白電泳，缺鐵貧血需要做血清鐵、血清鐵蛋白等檢查，另外需要排除鐵粒幼細(xì)胞性貧血、地中海貧血、慢性病貧血、轉(zhuǎn)鐵蛋白缺乏癥等其他血液病