早期識別多系統(tǒng)萎縮的癥狀并不是很顯著，但會出現(xiàn)輕微的神經(jīng)系統(tǒng)改變、記憶力、失眠、血壓不穩(wěn)定等癥狀。
這種病沒有特效藥，如果病人有血壓變化，比如臥姿、坐姿、直立等，或者有認識上的盲區(qū)，那么一定要去醫(yī)院進行全面的綜合檢查，從而作出正確的判斷。如果不能確定，就需要仔細的檢查，收集相關(guān)的數(shù)據(jù)，結(jié)合患者的臨床表現(xiàn)，進行全面的檢查，從而做出早期的判斷。

多系統(tǒng)萎縮不會引起打嗝。多系統(tǒng)萎縮是一組多個神經(jīng)系統(tǒng)損害的疾病，不適感強烈，生活較為痛苦。會出現(xiàn)自主神經(jīng)功能障礙，包括體位性低血壓、排便障礙、胸悶、心慌、便秘、肢體出汗異常等多種癥狀，引起較強的不適感。

不能治好，多系統(tǒng)萎縮是臨床上不能治愈的疾病，但通過營養(yǎng)神經(jīng)或服用抗衰老藥物，適當鍛煉和合理護理，可有效延長患者壽命。多系統(tǒng)萎縮C型即小腦型，其發(fā)展速度相比會較慢，但目前大約5-10年就需要臥床，患者多因臥床后導致的褥瘡、骨質(zhì)疏松、吸入性肺炎等并發(fā)癥而死亡。

多系統(tǒng)萎縮是指神經(jīng)系統(tǒng)的三個系統(tǒng)，比如紋狀體黑質(zhì)變性，還有橄欖體腦橋小腦萎縮，還有Shy-Drager綜合征，都涉及到神經(jīng)系統(tǒng)中的多個系統(tǒng)，這三種類型統(tǒng)稱為多系統(tǒng)萎縮。是成年期發(fā)病，緩慢起病，逐漸進展，以自主神經(jīng)功能障礙，還有帕金森綜合征，還有小腦性共濟失調(diào)為主要表現(xiàn)的疾病。逐漸的可以出現(xiàn)身體的僵直，兩個或多個系統(tǒng)的神經(jīng)癥狀群。

多系統(tǒng)萎縮后期不會痛苦，多系統(tǒng)萎縮的患者，多數(shù)預后不良。從首發(fā)自主神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙進展到合并運動障礙，即出現(xiàn)錐體系，錐體外系和小腦性運動障礙的平均時間為兩年。從發(fā)病到需要協(xié)助行走、輪椅、臥床不起和死亡的平均間隔時間，各自為三年、五年、八年和九年。

多系統(tǒng)萎縮晚期癥狀即小腦癥狀，錐體外系癥狀，自主神經(jīng)癥狀，其中89%出現(xiàn)帕金森綜合征，78%出現(xiàn)自主神經(jīng)功能衰竭，50%出現(xiàn)小腦性共濟失調(diào)，最常見的組合為帕金森綜合征并自主神經(jīng)功能衰竭，或小腦性共濟失調(diào)并自主神經(jīng)功能衰竭。此外，相當部分可有錐體束征，腦干損害(眼外肌癱瘓)，認知功能障礙等。