再生障礙性貧血其實沒有那么可怕，一般慢性再生障礙性貧血是可以治愈的，只是急性再生障礙性貧血可能會出現生命的危險，不過在患病的早期早發(fā)現也是可以早治療的，像是再生障礙性貧血的檢查方法有哪些呢?讓我們一起看一下吧。

再生障礙性貧血的實驗室檢查有哪些?再生障礙性貧血臨床主要表現為進行性貧血、出血和感染(伴發(fā)熱)。根據其臨床發(fā)病情況、病程、病情、嚴重程度、血常規(guī)、骨髓象和轉歸等分為急性再生障礙性貧血和慢性再生障礙性貧血。

急性再生障礙性貧血多見于兒童。起病急，多數有明確的發(fā)病日期。起病前常有明確的誘因。來診時表現為嚴重的出血與感染。起病時貧血不明顯，但隨著病程的延長出現進行性貧血;起病原因為感染，發(fā)熱占絕大多數;出血均為皮膚和粘膜，表現為皮膚出血點、大片淤斑、口腔血泡、齒齦出血、眼底出血等，約半數患者可出現顱內出血。預后不佳。

慢性再生障礙性貧血成人多于兒童。起病緩慢，多以貧血發(fā)病。貧血呈慢性過程。合并感染者較少;以皮膚出血點多見。預后較好。

再生障礙性貧血的實驗室檢查有如下特點：

(1)血常規(guī)：呈全血細胞減少，貧血為正細胞正色素性。急性再生障礙貧血血紅蛋白隨貧血的進展而降低;網織紅細胞計數<0.01，絕對值<15×109/升;中性粒細胞絕對值<0.5×109/升;血小板數<20 109="">O.01，但絕對值低于正常值;白細胞明顯減少，淋巴細胞比例上升。

(2)骨髓象：特點為造血細胞減少，脂肪增多。粒紅兩系細胞均減少，淋巴細胞相對增多;細胞形態(tài)大致正常;巨核細胞明顯減少。骨髓活檢其病理改變?yōu)榧t髓脂肪變，其間可見淋巴細胞、漿細胞、網狀細胞。

(3)其他：造血細胞培養(yǎng)可見紅系祖細胞、粒-單系祖細胞均明顯減少;免疫功能檢測淋巴細胞值減低;T細胞量減少等。

如果說你也出現了不舒服的情況的話就要及時的進行相關的診斷和檢查，然后根據自己的情況進行相關的對癥治療，而且在生活中也一定要多小心注意才行，避免任何可能會患上再生障礙性貧血的可能。