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閉塞性細支氣管炎并機化性肺炎的鑒別診斷

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閉塞性細支氣管炎并機化性肺炎的鑒別診斷
醫生回答共1條醫生回復因不能面診,醫生的建議僅供參考
何潔 副主任醫師 中日友好醫院內科 三級甲等
擅長:肺癌、睡眠呼吸障礙等疾病診治。
閉塞性細支氣管炎伴機化性肺炎:診斷依據病史、臨床表現和輔助檢查,通常表現為對治療無反應的肺炎。1.癥狀和體征:起病緩慢,持續呼吸道癥狀,魔術貼羅音、全身不適、體重減輕。2.血象:血沉增加,白細胞輕度至中度增加,中性粒細胞增多,C反應蛋白陽性。自身抗體通常為陰性或弱陽性。BALF檢查顯示巨噬細胞減少,出現“空泡樣”變化。3.胸部影學:“典型表現為雙側肺泡不透明浸潤,類似肺實變或肺炎。
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閉塞性細支氣管炎伴機化性肺炎:診斷依據病史、臨床表現和輔助檢查,通常表現為對治療無反應的肺炎。1.癥狀和體征:起病緩慢,持續呼吸道癥狀,魔術貼羅音、全身不適、體重減輕。2.血象:血沉增加,白細胞輕度至中度增加,中性粒細胞增多,C反應蛋白陽性。自身抗體通常為陰性或弱陽性。BALF檢查顯示巨噬細胞減少,出現“空泡樣”變化。3.胸部影學:“典型表現為雙側肺泡不透明浸潤,類似肺實變或肺炎。

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擅長:肺癌、睡眠呼吸障礙等疾病診治。

特發性阻塞性細支氣管炎伴機化性肺炎一般使用藥物治療。機化性肺炎,即目前的隱因性機化性肺炎。原因尚不明確,但通常是由于感染引起的。診斷依據的是臨床-放射學-病理學。肺部組織學檢查是診斷的基礎。糖皮質激素的用量在0.5-0.75mg/kg之間。2-4個星期后開始減少。一旦確診,應及早進行治療。病人對糖皮質激素的反應通常很好,也很快。早期處理可以減少機械通氣的發生。

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  皮質激素治療可使2/3病人臨床痊愈.

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擅長:擅長消化道疾病的診療

  常規實驗室檢查無特異性.約半數病人有無嗜酸性細胞增高的白細胞增多,開始時血沉常升高.盡管在21%的病中可發現阻塞性障礙[第1秒用力呼氣容積占用力肺活量百分比(FEV1 /FVC)<70%],且肺功能偶可正常,但肺功能檢查常顯示為限制性障礙.靜息及運動后低氧血癥常見.

  胸部X線示伴正常肺容積的雙側性彌漫性肺泡性密度增高陰影.陰影呈外周性分布,也可發現類似于被認為是慢性嗜酸性細胞性肺炎的特征性表現.極少見情況下,肺泡性密度增高陰影呈單側性.反復性游走性肺部陰影常見.表現為線狀或結節狀間質性陰影少見.肺HRCT掃描顯示斑片狀氣腔實變,毛玻璃樣陰影,小結節陰影以及支氣管壁增厚和擴張.斑片狀陰影在肺外周更常見,常位于肺底部.CT掃描比胸部X線能顯示更廣泛的病變.

  肺活檢顯示小氣道和肺泡管內大量肉芽組織增生,伴肺泡周圍慢性炎癥.灶性機化性肺炎(即一種BOOP類型)是一種對肺損傷的非特異性反應,亦可繼發于其他病理過程,包括隱球菌病,Wegener肉芽腫,淋巴瘤,過敏性肺炎和嗜酸性細胞性肺炎.

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  常規實驗室檢查無特異性.約半數病人有無嗜酸性細胞增高的白細胞增多,開始時血沉常升高.盡管在21%的病中可發現阻塞性障礙[第1秒用力呼氣容積占用力肺活量百分比(FEV1 /FVC)<70%],且肺功能偶可正常,但肺功能檢查常顯示為限制性障礙.靜息及運動后低氧血癥常見.

  胸部X線示伴正常肺容積的雙側性彌漫性肺泡性密度增高陰影.陰影呈外周性分布,也可發現類似于被認為是慢性嗜酸性細胞性肺炎的特征性表現.極少見情況下,肺泡性密度增高陰影呈單側性.反復性游走性肺部陰影常見.表現為線狀或結節狀間質性陰影少見.肺HRCT掃描顯示斑片狀氣腔實變,毛玻璃樣陰影,小結節陰影以及支氣管壁增厚和擴張.斑片狀陰影在肺外周更常見,常位于肺底部.CT掃描比胸部X線能顯示更廣泛的病變.

  肺活檢顯示小氣道和肺泡管內大量肉芽組織增生,伴肺泡周圍慢性炎癥.灶性機化性肺炎(即一種BOOP類型)是一種對肺損傷的非特異性反應,亦可繼發于其他病理過程,包括隱球菌病,Wegener肉芽腫,淋巴瘤,過敏性肺炎和嗜酸性細胞性肺炎.

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病情分析:
意見建議:
支氣管炎一般是由于病毒、細菌、物理因素、化學刺激、過敏引起支氣管黏膜廣泛急性炎癥導致的,一般以咳嗽為主,早期是干咳或少量痰液,加重的話有痰量增多,痰中帶血等問題,胸骨后有灼痛或鈍痛,胸悶,全身表現有發熱,頭痛全身不適,一周內消失,一般久治不愈就可能發展成慢支,治療主要是注意保暖,適當休息,多喝水,藥物采用對癥處理,解熱的用阿司匹林,止干咳用咳必清,祛痰可以用10%氯化銨或棕色合劑,如果有哮喘那么用解痙藥,氨茶堿,然后抗菌消炎,復方新諾明,青霉素,紅霉素或頭孢類。

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擅長:五官科
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