不能一概而論，應攜帶父母的所有檢查結果咨詢經驗豐富的醫生以進一步判斷。但是地中海貧血是遺傳性疾病。有可能把異常基因遺傳給下一代。但是不是攜帶異常基因就一定發病的。只有嚴重的才表現有貧血。

地中海貧血患者不能獻血，因為地中海貧血是一種遺傳性疾病，由于遺傳基因缺陷，導致了珠蛋白肽鏈合成障礙，病人會出現溶血性貧血。地中海貧血的患者本身就具有貧血或者容易發生溶血性貧血。

地中海貧血的可以生孩子，但是，要在懷孕以后，對胎兒進行遺傳學方面的相關檢查，判斷孩子的基因攜帶情況，如果孩子的基因是重型的地中海貧血，那么由于出生后無法治療，或者根本不能成活。

地中海貧血屬于一種遺傳病，病因是基因的缺陷。輕度的地中海貧血病情相對較輕，不會持續性的進展。患者平時可以沒有明顯的癥狀，不影響患者的日常生活，也不會影響壽命，有些患者的血常規可以在正常范圍之內。

可以的，女性本身有地貧的情況，懷孕過程中需要注意嚴密進行血常規等檢查。根據情況看是否需要用藥治療貧血的問題。同時也需要檢查一下男性的情況，如果男性沒有地貧攜帶，那么胎兒有地貧的可能就較小。如果夫妻同時是地貧攜帶，懷孕過程中對胎兒進行臍帶血檢查，確定沒有重度地貧以后再考慮繼續妊娠。

輕型地中海貧血不能獻血，地中海貧血是家族遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種結構的異常會導致紅細胞的變形性降低，脆性增加，在血液循環過程中容易被肝脾等組織器官破壞。