地中海貧血徹底治療的幾率是比較低的，可以通過用藥幫助緩解癥狀的。地中海貧血是遺傳性疾病，是基因有突變導致紅細胞異常，一般輕度貧血不會影響生長發育，不需要治療，嚴重貧血需要輸血治療，一般沒有特別好的治療方案。

地中血是一組遺傳性溶血性貧血，由于基因缺陷導致的血紅蛋白中一種或多種珠蛋白組合缺失，出現進行性貧血肝脾腫大黃疸發育不良的。如果治療不及時可以激發肝腎心衰，多功能器官衰竭。

在孕期，地中海貧血是比較嚴重的。貧血母親在懷孕之后，胎兒的發育容易出現心臟發育異常，提示對胎兒進行超聲心動圖檢查。因為有先天性心臟病或其先天畸形可能導致早產。父親須排除地中海貧血。如果是重度貧血，應及時去正規大醫院治療。貧血并非剖宮產指征，但是會導致患者的產后出血的危險性增加。如果出現這種情況，應該去正規醫院檢查治療。

輕型地中海貧血的患者，有的會有輕度貧血的情況，大部分患者沒有什么癥狀，通常都是通過體檢或者家族史的檢查中被查出。
地中海貧血屬于遺傳病的范疇，輕型地中海貧血不需處理，中間型或者重型發生貧血，則需針對性的處理。生完寶寶若是輕型地中海貧血就沒有表現了；屬于中間型α地中海貧血或重型β地中海貧血，出生時無任何癥狀，4-6個月逐漸出現貧血癥狀，如發育不良、面色蒼白等貧血臨床表現。地中海貧血是我國常見的貧血類型，特別是南方地區貧血，廣東貧血發病率為1/8，廣西貧血發病率為1/5，四川。地中海貧血是產前檢查較早發現的，可幫助預防重型地貧兒的誕生。

是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。緣于基因缺陷的復雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈類型、數量及臨床癥狀變異性較大。根據所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。

孕婦地中海貧血的癥狀如下：
通常情況下，孕婦地中海貧血可能會出現飲食不振，全身乏力疲勞，頭暈等。孕婦一旦確診后，建議及時去醫院進行檢查，在專業醫生的幫助下，選擇相應的治療方法，避免引起胎兒出現發育不健全，面色發黃，呈現蠟黃色的臉色。此外，孕期需要多補充營養物質與微量元素，防止胎兒發育不良，引起不必要的傷害。