地中海貧血徹底治療的幾率是比較低的，可以通過用藥幫助緩解癥狀的。地中海貧血是遺傳性疾病，是基因有突變導(dǎo)致紅細胞異常，一般輕度貧血不會影響生長發(fā)育，不需要治療，嚴重貧血需要輸血治療，一般沒有特別好的治療方案。

地中海貧血不能治好，地中海貧血是一種遺傳性疾病，是基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白組成原料珠蛋白生成障礙，從而引起貧血，該病無法治愈。對于輕型的地中海貧血，病人沒有明顯癥狀，不需要特殊處理。對于中型的地中海貧血，可以少量間斷輸血治療，平時注意休息，避免勞累和感染，不要服用氧化劑以免誘發(fā)溶血。

地中海貧血是可以治療的，及時到醫(yī)院進行藥物治療，效果會比較好。這種貧血會導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性。抗炎適當補充維生素和去鐵劑，常用去鐵和輸血治療。

地中海貧血是具有一定遺傳基因的，有可能會遺傳給下一代，本身這種疾病是屬于遺傳基因缺陷導(dǎo)致的溶血性貧血的一種疾病，主要是由于珠蛋白分子結(jié)構(gòu)合成障礙引起的身體貧血，脾臟變大，發(fā)育不良等癥狀。

治療方法就是到專業(yè)的血液內(nèi)科進行明確診斷，可以進行脾切除，或者是紅細胞輸入。主要為先天稟賦不足、腎精虧虛，精虧則血無以化生而失其榮養(yǎng)功能，出現(xiàn)一系列虛損證候。以扶正祛邪為治療原則。

可用以下方法進行治療。脾切除治療：脾切除對血紅蛋白H病和中間型β地貧的療效較好，對重型β地貧效果差。藥物治療：常用去鐵胺，可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。