地中海貧血是可以治療的，及時到醫院進行藥物治療，效果會比較好。這種貧血會導致血紅蛋白的組成成分改變，大多表現為慢性進行性溶血性。抗炎適當補充維生素和去鐵劑，常用去鐵和輸血治療。

地中海貧血不能治好，地中海貧血是一種遺傳性疾病，是基因缺陷導致血紅蛋白組成原料珠蛋白生成障礙，從而引起貧血，該病無法治愈。對于輕型的地中海貧血，病人沒有明顯癥狀，不需要特殊處理。對于中型的地中海貧血，可以少量間斷輸血治療，平時注意休息，避免勞累和感染，不要服用氧化劑以免誘發溶血。

地中海貧血是具有一定遺傳基因的，有可能會遺傳給下一代，本身這種疾病是屬于遺傳基因缺陷導致的溶血性貧血的一種疾病，主要是由于珠蛋白分子結構合成障礙引起的身體貧血，脾臟變大，發育不良等癥狀。

地中海貧血徹底治療的幾率是比較低的，可以通過用藥幫助緩解癥狀的。地中海貧血是遺傳性疾病，是基因有突變導致紅細胞異常，一般輕度貧血不會影響生長發育，不需要治療，嚴重貧血需要輸血治療，一般沒有特別好的治療方案。

最重要的治療方法是改變飲食習慣，糾正貧血，多吃含鐵的食物，比如綠葉蔬菜、豬肝、各種富含鐵元素的新鮮水果，這些食物對地中海貧血患者有很大的幫助，可以促進病情的恢復。但是牛奶對地中海地區的病人來說是一種有害的食物。兒童地中海貧血首先要到正規醫院進行鑒別診斷，根據不同的類型采取不同的治療方法，輕型無明顯異常的不需要特殊治療，如果癥狀嚴重或者癥狀嚴重，需要結合病情采取藥物或輸血治療。

隱性貧困的癥狀相對較輕，沒有檢查就沒有癥狀。然而，從優生學的角度來看，癥狀對胎兒來說仍然是危險的。因此，如果出現這種，需要進行干預以避免孩子出生后出現這種癥狀。這是一件非常可怕的事情，需要特別關注。