只有輕型的地中海貧血患者可以活到成年，中間型和重型往往在幼年就會死掉。患有地中海貧血病的主要會出現(xiàn)臉色進行性蒼白，食欲比較差，活動比較少等癥狀，如不及時治療，就會危及生命。但因為地中海貧血癥是一種遺傳性疾病，一般藥物治療沒有效果，只能噬鑿血維持或者進行骨髓移植。

地中海貧血屬于一種遺傳病，病因是基因的缺陷。輕度的地中海貧血病情相對較輕，不會持續(xù)性的進展。患者平時可以沒有明顯的癥狀，不影響患者的日常生活，也不會影響壽命，有些患者的血常規(guī)可以在正常范圍之內。

輕度地中海貧血不會危及生命，除了在面容上面跟正常人有一點差別之外，血液里帶有地中海貧血的遺傳基因之外，地貧者身體上一生之中都可能沒有不適癥狀出現(xiàn)。只有在做相關的血液檢查的時候才會被檢查出來，因此對于健康來說沒有什么危害。

地中海貧血是一組家族性遺傳性溶血性貧血疾病，由于基因缺陷導致紅細胞的珠蛋白合成障礙。廣泛分布于廣西，廣東，四川，云南一帶。以α和β型地中海貧血最常見，分為輕型、中間型和重型地中海貧血。輕型地中海貧血往往是輕.微貧血或者無癥狀，不影響日常生活，不需要治療，所以也不影響壽命的。

輕型地中海貧血可以長期生存，對日常生活無影響。中間型和重型地中海貧血會出現(xiàn)中度或重度貧血，甚至需要輸血。重型β地貧和中間型α地貧需要定期輸血和去鐵治療。重型α地貧基本上不可能存活下來，如果能幸存到出生，但出生后很快會死亡。

重型地中海貧血一般是活不過五歲。具體需要看身體情況。重度的地中海貧血的患者是在出生以后三到十二個月就會發(fā)病，并且會出現(xiàn)一些并發(fā)癥，常見的并發(fā)癥主要有肝脾腫大，其中最嚴重的就是心力衰竭，這也是造成患者死亡的主要原因。