血紅蛋白不低或者是鐵蛋白屬于正常，則有可能是地中海貧血。要確診是否得了地中海貧血，可以做血紅蛋白電泳及地中海貧血基因檢測。一旦確診得了這種疾病，一定要重視起來，盡早去醫院進行治療。

地中海貧血徹底治療的幾率是比較低的，可以通過用藥幫助緩解癥狀的。地中海貧血是遺傳性疾病，是基因有突變導致紅細胞異常，一般輕度貧血不會影響生長發育，不需要治療，嚴重貧血需要輸血治療，一般沒有特別好的治療方案。

地中血是一組遺傳性溶血性貧血，由于基因缺陷導致的血紅蛋白中一種或多種珠蛋白組合缺失，出現進行性貧血肝脾腫大黃疸發育不良的。如果治療不及時可以激發肝腎心衰，多功能器官衰竭。

輕型地中海貧血的患者，有的會有輕度貧血的情況，大部分患者沒有什么癥狀，通常都是通過體檢或者家族史的檢查中被查出。
地中海貧血屬于遺傳病的范疇，輕型地中海貧血不需處理，中間型或者重型發生貧血，則需針對性的處理。生完寶寶若是輕型地中海貧血就沒有表現了；屬于中間型α地中海貧血或重型β地中海貧血，出生時無任何癥狀，4-6個月逐漸出現貧血癥狀，如發育不良、面色蒼白等貧血臨床表現。地中海貧血是我國常見的貧血類型，特別是南方地區貧血，廣東貧血發病率為1/8，廣西貧血發病率為1/5，四川。地中海貧血是產前檢查較早發現的，可幫助預防重型地貧兒的誕生。

孕婦地中海貧血可能會出現頭暈、乏力、食欲下降等癥狀。
妊娠期間地中海貧血，會導致孕期出現眩暈、疲倦、食欲下降、胃納差等癥狀。如果是地中海貧血，會對胎兒的生長發育造成一定的影響，如果寶寶的皮膚變得很黃，皮膚也會變得蠟黃。妊娠地中海貧血不會很快得到緩解，需要在醫生的指導下進行治療。日常生活中要注意飲食均衡，多休息，養成良好的生活習慣。

兒童地中海貧血可以通過一般治療、輸血等方式進行治療。
地中海貧血也就是指珠蛋白生成障礙性貧血。小兒地中海貧血的最早明確種類，按檢測結果區分為輕型、中間或重型貧血，然后采用不同的處理方式。在輕型和中重度貧血的早期階段，一般可以進行藥物控制，但如果病情進展迅速，則需積極行血液凈化等措施。對輕型貧血，由于沒有明顯的表現，一般不需要處理；對中間型貧血，需要一年輸血1-2次，血紅蛋白保持在90-110g/L以上。